Кетанов Инструкция По Применению Побочные Действия

Кетанов® (Ketanov®). Состав Фармакодинамика Показания С осторожностью Противопоказания Способ применения и дозы Побочные эффекты Форма выпуска / дозировка. 1, 2, 3 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.. Инструкция по применению: Форма выпуска и состав. Во время применения Кетанова могут развиваться следующие побочные действия, проявляющиеся с различной частотой: (больше 3% – часто; 1-3% – менее часто; меньше 1% – редко). Таблетки Кетанов: инструкция по применению. Таблетки следует принимать внутрь, проглатывая целиком, не раскусывая и не разжевывая, а запивая небольшим количеством воды (не менее 100 мл). Возраст младше 16 лет; Хронические боли. Побочные действия..

Обозначения: часто - более 3%, менее часто - 1- 3%, редко - менее 1%. При приеме Кетанова возможны побочные эффекты. Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея, гастралгия; менее часто - стоматит, запор, метеоризм, рвота, ощущение переполнения желудка; редко - снижение аппетита, тошнота, эрозивно- язвенные поражения ЖКТ (в т. Со стороны мочевыделительной системы: редко - острая почечная недостаточность, боль в пояснице, гематурия, азотемия, гемолитикоуремический синдром (почечная недостаточность, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, пурпура), учащение мочеиспускания, повышение или снижение объема мочи, нефрит, отеки почечного генеза. Со стороны органов чувств: редко: звон в ушах, снижение слуха, нарушение зрения (в т.

Кетанов – терапевтическое действие и сфера применения. Я кетанов принимаю при периодических болях уже лет шесть, всегда следую инструкции, потому побочных эффектов я на себе не испытывала.. Способ применения и дозы В виде таблеток Кетанов® применяют внутрь однократно или повторно в зависимости от тяжести болевого синдрома. Побочное действие Часто - более 3%, менее часто - 1-3%, редко - менее 1%.. Кетанов (таблетки, уколы) – инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена. 380. спасибо Спасибо. Оглавление. Названия и формы.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм или диспноэ, ринит, отек легких, отек гортани (одышка, затруднение дыхания). Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, сонливость, редко - асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния. Со стороны ССС: менее часто - повышение АД.

Со стороны органов кроветворения: редко - эозинофилия, анемия, лейкопения. Со стороны системы гемостаза: редко - кровотечение из послеоперационной раны, носовое кровотечение, ректальное кровотечение. Со стороны кожных покровов: менее часто - кожная сыпь (включая макулопапулезную сыпь), пурпура, редко - эксфолиативный дерматит (лихорадка с ознобом или без, гиперемия, уплотнение или шелушение кожи, увеличение и/или болезненность небных миндалин), крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса- Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Местные реакции: менее часто - жжение или боль в месте введения. Аллергические реакции: редко - анафилаксия или анафилактоидные реакции (крапивница, изменение цвета кожи лица, кожная сыпь, зуд кожи, тахипноэ или диспноэ, отеки век, периорбитальный отек, одышка, затрудненное дыхание, тяжесть в грудной клетке, свистящее дыхание). Прочие: часто - отеки (пальцев, лица, голеней, лодыжек, ступней, повышение массы тела); менее часто - повышенное потоотделение, редко - отек языка, лихорадка. Симптомы (при однократном введении): боль в животе, тошнота, рвота, эрозивно- язвенное поражение ЖКТ, нарушение функции почек, метаболический ацидоз.

Лечение передозировки Кетановом: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма). Диализ - малоэффективен.

КЕТАНОВ раствор для инъекций Ranbaxy. Купить в аптеках. KETOROLACUM     M0. A B1. 5СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р- р д/ин. Прочие ингредиенты: натрия хлорид, спирт этиловый, динатрия эдетат, натрия гидроксид, вода для инъекций. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: фармакодинамика. Кеторолака трометамол является НПВП, который демонстрирует анальгезирующую активность.

Механизм действия кеторолака (как и других НПВП) известен не до конца, но может заключаться в подавлении синтеза простагландинов. Биологическая активность кеторолака трометамола связана с S- формой. Кеторолака трометамол не обладает седативными или анксиолитическими свойствами. Самая большая разница между высокими и низкими дозами кеторолака заключается в длительности аналгезии.

Анальгезирующая доза кеторолака оказывает также противовоспалительное действие. Фармакокинетика. Кеторолака трометамол является рацемической смесью [- ]S- и [+]R- энантиометрических форм, причем анальгезирующая активность обусловлена S- формой. После в/м введения кеторолак быстро и полностью абсорбируется. Средняя Cmax в 2,2 мкг/мл достигается в среднем через 5.

Линейная фармакокинетика. У взрослых после в/м введения кеторолака трометамола в рекомендованных диапазонах дозирования клиренс рацемата не изменяется. Это указывает на то, что фармакокинетика кеторолака трометамола у взрослых после однократного или многократного в/м введения кеторолака трометамола линейная.

При максимальных рекомендованных дозах отмечают пропорциональное повышение концентрации свободного и связанного рацемата. Препарат плохо проникает через ГЭБ. Кеторолак проникает через плаценту и в небольших количествах — в грудное молоко. Более 9. 9% кеторолака в плазме крови связано с белками плазмы крови в пределах широкого диапазона концентраций. Таблица приблизительных средних фармакокинетических параметров (среднее ± СО)Фармакокинетические параметры, ед. Биодоступность, %1. Тmax. 1, мин. 33±2.

Сmax. 2, мкг/мл (однократное введение)1,1. Сmax, мкг/мл (в равновесном состоянии при применении 4 раза в сутки)1,5.

Не применяется#Cmin. Не применяется. Cavg. Не применяется. Vβ5, л/кг. Время достижения Cmax в плазме крови. Cmax в плазме крови. Минимальная концентрация в плазме крови. Средняя концентрация в плазме крови.

Объем распределения.*Среднее значение смоделировано с использованием данных концентрации в плазме крови, а стандартное отклонение — с использованием процентного коэффициента вариации для данных значений Сmax и Тmax.#Не применяется, поскольку 6. Метаболизм. Кеторолака трометамол в значительной степени метаболизируется в печени.

Продуктами метаболизма являются гидроксилированные и конъюгированные формы производного препарата. Продукты метаболизма и некоторая часть неизмененного препарата выводятся с мочой.

Экскреция. Кеторолак и его метаболиты в основном выделяются почками. Около 9. 2% введенной дозы определяется в моче: 4. Около 6% дозы выводится с калом.

В исследовании однократной дозы кеторолака 1. S- энантиомер выводится вдвое быстрее R- энантиомера, а клиренс не зависит от способа введения. Это значит, что соотношение плазменных концентраций S- /R- энантиомера после каждой дозы уменьшается со временем. Отличия между S- и R- формами в организме человека незначительные или отсутствуют. Т½ S- энантиомера кеторолака трометамола составляет около 2,5 ч (СО±0,4), а R- энантиомера — 5 ч (СО±1,7).

В других исследованиях сообщалось, что Т½ рацемата составляет 5–6 ч. Накопление. Кеторолака трометамол, который вводили в/в болюсно каждые 6 ч в течение 5 дней здоровым добровольцам (n=1. Минимальные уровни в среднем составляли 0,2. СО±0,1. 3) в 1- й день и 0,5. СО±0,2. 3) в 6- й день. Равновесное состояние достигнуто после четвертой дозы.

Кумуляцию кеторолака трометамола в отдельных группах пациентов (пациенты пожилого возраста, дети, пациенты с почечной недостаточностью или заболеваниями печени) не исследовали. Фармакокинетика у отдельных групп пациентов. Пациенты пожилого возраста. Опираясь только на данные, полученные после однократного введения, Т½ рацемата кеторолака трометамола увеличивался с 5 до 7 ч у пациентов пожилого возраста (6.

Дети. Фармакокинетические данные относительно в/м введения кеторолака трометамола детям отсутствуют. Почечная недостаточность. Опираясь только на данные, полученные после однократного введения препарата, средний Т½ кеторолака трометамола у пациентов с нарушением функции почек составляет 6–1.

Корреляции между клиренсом креатинина и общим клиренсом кеторолака трометамола у пациентов пожилого возраста и больных с нарушением функции почек практически нет (r=0,5). У пациентов с заболеванием почек значение AUC8 каждого из энантиомеров повышается почти на 1. Объем распределения удваивается для S- энантиомера и увеличивается на 1/5 для R- энантиомера. Увеличение объема распределения кеторолака трометамола указывает на увеличение несвязанной фракции.

Печеночная недостаточность. Значения Т½, AUC8 и Сmax у 7 пациентов с заболеванием печени существенно не отличались от таковых у здоровых добровольцев. ПОКАЗАНИЯ: купирование умеренной интенсивности и сильной послеоперационной боли в течение непродолжительного времени. ПРИМЕНЕНИЕ: парентерально рекомендуется применять кеторолак в условиях стационара. После в/м введения анальгезирующее действие отмечают приблизительно через 3.

В целом средняя длительность анальгезии составляет 4–6 ч. Дозу следует корректировать в зависимости от степени тяжести боли и реакции пациента на лечение. Постоянное в/м введение многократных суточных доз кеторолака не должно длиться > 2 дней, поскольку при длительном применении повышается риск развития побочных реакций.

Опыт длительного применения ограничен, поскольку подавляющее большинство пациентов переводили на пероральный прием препарата или после периода в/м введения больше не требовалась обезболивающая терапия. Возможность появления побочных эффектов можно минимизировать, применяя минимальную эффективную дозу в течение кратчайшего промежутка времени, необходимого для контроля симптомов. Препарат нельзя вводить эпидурально или интраспинально.

Взрослые. Рекомендованная начальная доза кеторолака трометамола, р- ра для в/м инъекций, составляет 1. В начальный послеоперационный период кеторолака трометамол при необходимости можно вводить каждые 2 ч.

Следует назначать минимальную эффективную дозу. Общая суточная доза не должна превышать 9. Максимальная длительность лечения не должна превышать 2 дня. Пациентам с массой тела < 5. Возможно сопутствующее применение опиоидных анальгетиков (морфина, петидина).

Кеторолак не оказывает негативного влияния на связывание опиоидных рецепторов и не усиливает угнетение дыхания или седативное действие опиоидных препаратов. Для пациентов, которые парентерально получают препарат Кетанов р- р для инъекций и которых переводят на пероральный прием кеторолака трометамола, таблетки, общая комбинированная суточная доза не должна превышать 9.

На прием пероральной формы пациентов следует переводить как можно быстрее. Пациенты пожилого возраста. Пациентам в возрасте старше 6. Общая суточная доза не должна превышать 6. Пациенты с нарушением функции почек. Кеторолак противопоказан при нарушении функции почек умеренной и тяжелой степени. При менее выраженных нарушениях необходимо снижать дозу (не более 6.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к любому компоненту препарата; активная пептическая язва, недавнее желудочно- кишечное кровотечение или перфорация; пептическая язва или желудочно- кишечное кровотечение в анамнезе; имеющееся или подозреваемое желудочно- кишечное кровотечение; БА, ринит, ангионевротический отек или крапивница, вызванные применением ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (из- за возможности возникновения тяжелых анафилактических реакций); БА в анамнезе; не применяют как анальгетическое средство перед и во время оперативного вмешательства и манипуляций на коронарных сосудах; тяжелая сердечная недостаточность; полный или частичный синдром носовых полипов, отека Квинке или бронхоспазма; не применяют у пациентов, у которых проведено оперативное вмешательство с высоким риском кровоизлияния или неполной остановки кровотечения, и пациентов, получающих антикоагулянты, включая низкие дозы гепарина (2. ЕД каждые 1. 2 ч); печеночная или умеренная и тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина в плазме крови > 1.

НПВП (включая селективные ингибиторы ЦОГ), ацетилсалициловой кислотой, варфарином, пентоксифиллином, пробенецидом или солями лития; гиповолемия, дегидратация с риском развития почечной недостаточности вследствие уменьшения объема жидкости; схватки; противопоказано эпидуральное или интратекальное введение препарата. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, анорексия, ощущение дискомфорта в животе, боль в животе, спазм или жжение в эпигастральной области, изменения вкуса, эрозивно- язвенные поражения желудочно- кишечного тракта, кровотечение, иногда с летальным исходом (особенно у лиц пожилого возраста), перфорация язвы , диарея, сухость во рту, жажда, метеоризм, запор, острый панкреатит, язвенный стоматит, ощущение переполнения желудка, гастрит, эзофагит, отрыжка, гематемезис, мелена, обострение колита и болезни Крона, язвенный стоматит. Со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени, печеночная недостаточность, желтуха, гепатит, гепатомегалия, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы: сонливость, нарушение концентрации внимания, эйфория, головная боль, головокружение, тревожность, астенический синдром, парестезии, функциональные нарушения, бессонница, недомогание, повышенная утомляемость, возбуждение, раздражительность, необычные сновидения, спутанность сознания, вертиго, дезориентация, гиперкинезия; асептический менингит (лихорадка, сильная головная боль, судороги, ригидность мышц шеи и/или спины), гиперактивность (изменение настроения, беспокойство), нервозность, галлюцинации, депрессия, психоз, обморочные состояния, патологическое мышление.